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1.
Arq. Asma, Alerg. Imunol ; 5(4): 357-360, out.dez.2021. ilus
Artigo em Inglês, Português | LILACS | ID: biblio-1399781

RESUMO

Desde o surgimento da pandemia de COVID-19, casos de febre e inflamação sistêmica tardias, similares à Doença de Kawasaki, têm surgido na população pediátrica, sendo denominados Síndrome Inflamatória Multissistêmica associada à COVID-19. Estes quadros podem ir de apenas febre prolongada, até grave envolvimento gastrointestinal e cardíaco, com choque refratário e falência de múltiplos órgãos. Aneurismas de carótida podem surgir na evolução, levando a complicações em longo prazo. O pronto reconhecimento desta entidade com tratamento precoce de suporte geral, uso de imunoglobulina humana endovenosa e outras drogas imunomoduladoras, pode evitar evolução para casos graves e até mesmo fatais, assim como proteger o paciente de complicações crônicas, principalmente cardíacas.


Since the emergence of the COVID-19 pandemic, cases of late fever and systemic inflammation similar to Kawasaki Disease have appeared in the pediatric population, this entity was called Multisystem Inflammatory Syndrome associated with COVID-19. The presentation can range from just prolonged fever to severe gastrointestinal and cardiac involvement with refractory shock and multiple organ failure. Carotid aneurysms can arise in the course leading to long-term complications. The prompt recognition of this syndrome with early treatment with general support, use of Human Intravenous Immunoglobulin and other immunomodulatory drugs, can prevent progression to severe and even fatal cases, as well protect the patient from chronic complications, especially the cardiac ones.


Assuntos
Humanos , Síndrome de Resposta Inflamatória Sistêmica , COVID-19 , Síndrome de Linfonodos Mucocutâneos , Pacientes , Terapêutica , Preparações Farmacêuticas , Imunoglobulinas Intravenosas , Pandemias , Aneurisma , Insuficiência de Múltiplos Órgãos
2.
Rev. bras. ter. intensiva ; 33(2): 320-324, abr.-jun. 2021. tab, graf
Artigo em Inglês, Português | LILACS | ID: biblio-1289080

RESUMO

RESUMO Apresentação de um caso de infecção por Influenza B e doença de Kawasaki em adolescente ocorrido durante a pandemia da COVID-19. Adolescente asmática evoluiu com febre e síndrome gripal por 7 dias e deu entrada com quadro de insuficiência respiratória aguda, necessitando de intubação orotraqueal. Evoluiu também com instabilidade hemodinâmica respondedora ao uso de droga vasoativa. Foram introduzidas antibioticoterapia e medidas de suporte. Apresentou melhora hemodinâmica e respiratória progressiva, porém mantinha febre e alteração de provas inflamatórias. Durante internação, evoluiu com conjuntivite não purulenta bilateral, descamação de mão e pés, língua em framboesa e linfonodomegalia cervical, recebendo diagnóstico de doença de Kawasaki. Recebeu gamaglobulina e, por conta de quadro clínico refratário, foi administrado também corticoide, evoluindo afebril 24 horas após. Não apresentou alterações coronarianas. O único agente isolado foi Influenza B, mesmo realizando painel viral e investigação para COVID-19 com reação em cadeia da polimerase e sorologia. Durante internação, apresentou tromboembolismo pulmonar, e, em investigação de coagulopatias, foi diagnosticada com mutação em heterozigose de fator V de Leiden. Há uma potencial associação entre doença de Kawasaki e infecção por Influenza B ou outros vírus, como o coronavírus e, por isso, esses diagnósticos devem ser investigados nos pacientes pediátricos, incluindo adolescentes, com quadros febris prolongados.


ABSTRACT We report a case of Influenza B infection and Kawasaki disease in an adolescent, diagnosed during the COVID-19 pandemic. An asthmatic female adolescent presented with fever and flu-like symptoms for 7 days and was admitted with acute respiratory failure requiring mechanical ventilation. She progressed with hemodynamic instability responsive to vasoactive drugs. Antibiotic therapy and support measures were introduced, showing progressive hemodynamics and respiratory improvement, however with persistent fever and increased inflammatory markers. During the hospitalization, she developed bilateral non-purulent conjunctivitis, hand and feet desquamation, strawberry tongue, and cervical adenopathy, and was diagnosed with Kawasaki disease. She was prescribed intravenous immunoglobulin and, due to the refractory clinical conditions, corticosteroid therapy was added; 24 hours later, the patient was afebrile. No coronary changes were found. A full viral panel including COVID-19 C-reactive protein and serology could only isolate the Influenza B virus. During the hospitalization, she was diagnosed with pulmonary thromboembolism; coagulopathies were investigated, and she was diagnosed with heterozygous factor V Leiden mutation. There is a potential association between Kawasaki disease and infection with Influenza B or with other viruses such as coronavirus. Therefore, this association should be considered in pediatric patients, adolescents included, with prolonged febrile conditions.


Assuntos
Humanos , Feminino , Adolescente , Insuficiência Respiratória/diagnóstico , Influenza Humana/diagnóstico , COVID-19 , Síndrome de Linfonodos Mucocutâneos/diagnóstico , Vírus da Influenza B/isolamento & purificação , Respiração Artificial , Insuficiência Respiratória/etiologia , Influenza Humana/terapia , Hospitalização , Síndrome de Linfonodos Mucocutâneos/complicações
3.
Arq. Asma, Alerg. Imunol ; 5(1): 56-65, jan.mar.2021. ilus
Artigo em Português | LILACS | ID: biblio-1398414

RESUMO

A doença causada pelo novo coronavírus (COVID-19) teve início em dezembro de 2019 na China e rapidamente adquiriu grande importância epidemiológica, com um crescente número de casos e mortes no Brasil e no mundo. Entre os diversos estudos sobre a doença causada pelo SARS-CoV-2, foram relatados casos de crianças infectadas que apresentaram inflamação multissistêmica, mimetizando a doença de Kawasaki, o que instigou a possibilidade de uma associação entre esta e a COVID-19. O presente artigo de revisão visa destacar esta nova possibilidade diagnóstica, discutindo principalmente os sintomas, exames laboratoriais e a epidemiologia que podem diferenciar a síndrome inflamatória multissistêmica em crianças (MIS-C) como decorrente da COVID- 19 ou desencadeante da doença de Kawasaki. O banco de dados eletrônico PubMed foi utilizado para a pesquisa de artigos originais e de revisão de 2020 e 2021, selecionados de acordo com critérios de atualidade e menção a descritores científicos como infecções por coronavírus, síndrome de linfonodos mucocutâneos e inflamação. A revisão dos sintomas da MIS-C e achados de exames laboratoriais relacionados à COVID-19 foi feita por meio de artigos com estudos realizados com mais de 10 pacientes. Entre os principais resultados obtidos tem-se a diferença entre a faixa etária e etnia acometidas, presença de sintomas gastrointestinais, mecanismos de lesão cardíaca envolvidos e alterações de exames laboratoriais na doença de Kawasaki e na MIS-C. Assim, a conclusão é que a MIS-C está relacionada à infecção prévia pelo SARS-CoV-2, compartilhando dos sintomas da doença de Kawasaki, sem atuar como um desencadeante desta doença.


Coronavirus disease 2019 (COVID-19) arose in December 2019 in China and quickly assumed great epidemiological importance, with an increasing number of cases and deaths in Brazil and worldwide. Among the several studies on this disease, cases of children infected with SARS-CoV-2 who had multisystem inflammation, mimicking Kawasaki disease, were reported, which raised the possibility of an association between Kawasaki disease and COVID-19. This review article aims to highlight this new diagnostic possibility and mainly discusses the symptoms, laboratory tests, and epidemiology that may differentiate multisystem inflammatory syndrome in children (MIS-C) as a result of COVID-19 or as a Kawasaki disease trigger. Original and review articles from 2020 and 2021 that were current and mentioned keywords such as coronavirus infections, mucocutaneous lymph node syndrome, and inflammation were selected from the electronic database PubMed. The review of MIS-C symptoms and laboratory findings related to COVID-19 was based on articles of studies that included more than 10 patients. The main results obtained were differences between the affected age group and ethnicity, presence of gastrointestinal tract symptoms, different mechanisms of cardiac injury involved, and changes in laboratory tests in Kawasaki disease and MIS-C. In conclusion, MIS-C is related to previous SARS-CoV-2 infection and leads to the same symptoms of Kawasaki disease, without acting as a trigger for this disease.


Assuntos
Humanos , Lactente , Pré-Escolar , Criança , Adolescente , Infecções por Coronavirus , SARS-CoV-2 , COVID-19 , Síndrome de Linfonodos Mucocutâneos , Pacientes , Associação , Sinais e Sintomas , Epidemiologia , Coronavirus , PubMed , Trato Gastrointestinal , Grupos Etários
4.
Arq. bras. cardiol ; 116(3): 485-491, Mar. 2021. tab
Artigo em Inglês, Português | LILACS | ID: biblio-1248884

RESUMO

Resumo Fundamento: A doença de Kawasaki (DK) é a principal causa de cardiopatia adquirida em idade pediátrica nos países desenvolvidos. Objetivos: Identificar fatores preditores de resistência à imunoglobulina intravenosa (IGIV), calcular a eficácia dos modelos preditores japoneses e caracterizar as complicações cardíacas. Métodos: Análise retrospectiva dos casos de DK entre janeiro de 2006 e julho de 2018 em um hospital pediátrico português. Foram construídas curvas ROC para encontrar fatores preditores de resistência e utilizada regressão logística multivariada para elaborar o modelo preditor. O nível de significância utilizado foi de 5%. Resultados: Foram incluídos 48 pacientes com mediana de idade de 36 meses. Verificou-se resistência à IGIV em 21%. Ocorreram alterações ecocardiográficas em 46%, com envolvimento coronário em 25%. Como variáveis preditoras de resistência, a proteína C-reativa (PC-R) apresentou uma AUC ROC = 0,789, ponto de corte = 15,1 mg/dL, sensibilidade (S) = 77,8% e especificidade (E) = 78,9%. A velocidade de sedimentação (VS) apresentou uma AUC ROC = 0,781, ponto de corte = 90,5 mm/h, S = 66,7% e E = 85,7%. O modelo com as duas variáveis apresentou valor p = 0,042 e AUC ROC = 0,790. O modelo Kobayashi apresentou S = 63,6% e E = 77,3%; Egami, S = 66,7% e E = 73,1%; e Sano, S = 28,6% e E = 94,1%. Conclusão: A PC-R e a VS são variáveis independentes que mostraram tendência preditora de resistência à IGIV com pontos de corte ótimos de 15,1 mg/dL e 90,5 mm/h, respectivamente. Cerca de metade dos pacientes teve algum tipo de envolvimento cardíaco. Os modelos japoneses não têm utilidade nessa população. (Arq Bras Cardiol. 2021; 116(3):485-491)


Abstract Background: Kawasaki disease (KD) is the leading cause of acquired cardiac disease in children, in developed countries. Objectives: To identify predictive factors for resistance to intravenous immunoglobulin (IVIG), calculate the effectiveness of Japanese predictive models and characterize cardiac complications. Methods: Retrospective analysis of KD cases admitted in a Portuguese paediatric hospital between january 2006 and july 2018. ROC curves were used to determine predictive factors for resistance and the multivariate logistic regression analysis was used to develop the predictive model. A significance level of 5% was used. Results: 48 patients with a median age of 36 months were included. The IVIG resistance was 21%. Echocardiographic anomalies were noted in 46%, with coronary involvement in 25% of the sample population. As predictive variable of resistance, the C-reactive protein (CRP) presented an AUC ROC = 0.789, optimal cut-off value 15.1 mg/dL, sensitivity (Sn) 77.8% and specificity (Sp) 78.9%. The erythrocyte sedimentation rate (ESR) presented an AUC ROC = 0.781, optimal cut-off value 90.5 mm/h, Sn 66.7% and Sp 85.7%. The model with the two variables showed p = 0.042 and AUC ROC = 0.790. Predictive strength of Japanese models were: Kobayashi (Sn 63.6%, Sp 77.3%), Egami (Sn 66.7%, Sp 73.1%), Sano (Sn 28.6%, Sp 94.1%). Conclusion: CRP and ESR are independent variables that were related to IVIG resistance, with optimal cut-off points of 15.1 mg/dL and 90.5 mm/h, respectively. About half of the patients had some form of cardiac involvement. The Japanese models appeared to be inadequate in our population. (Arq Bras Cardiol. 2021; 116(3):485-491)


Assuntos
Humanos , Recém-Nascido , Pré-Escolar , Criança , Cardiopatias , Síndrome de Linfonodos Mucocutâneos/tratamento farmacológico , Resistência a Medicamentos , Estudos Retrospectivos , Fatores de Risco , Imunoglobulinas Intravenosas/uso terapêutico
5.
Rev. enferm. UFPE on line ; 15(1): [1-16], jan. 2021. ilus, graf, tab
Artigo em Português | BDENF - Enfermagem | ID: biblio-1252619

RESUMO

Objetivo: mapear a assistência hospitalar multiprofissional à criança com Doença de Kawasaki. Método: trata-se de uma scoping review, realizada a partir do Portal de Periódicos da Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, utilizando, como fontes de coleta, sete bases de dados. Analisaram-se artigos, dissertações e teses, produzidos por pesquisadores de línguas portuguesa, inglesa e espanhola, que abordassem a assistência multiprofissional à saúde da criança com Doença de Kawasaki. Utilizou-se a estatística descritiva simples para a análise dos dados. Resultados: constituiu-se a amostra final de 16 pesquisas. Citaram-se como membros da equipe multiprofissional: enfermeiro; médico; fonoaudiólogo; psicólogo; odontólogo e fisioterapeuta. Pontua-se que o enfermeiro é um profissional que desenvolve o seu trabalho na assistência direta e indireta à criança com Doença de Kawasaki. Ressaltou-se a importância de todos da equipe saberem a sintomatologia da doença, pois, sendo uma enfermidade com identificação clínica, todos os assistencialistas estão envolvidos nesse processo. Conclusão: observou-se a presença de seis profissionais citados na assistência hospitalar multiprofissional à criança com a Doença de Kawasaki. Notaram-se, entretanto, poucos estudos que descrevessem as funções integradas dentro de uma equipe multidisciplinar. Citaram-se mais o médico e o enfermeiro.(AU)


Objective: to map the multiprofessional hospital care for children with Kawasaki Disease. Method: this is a scoping review, conducted from the Journal Portal of the Coordination for the Improvement of Higher Education Personnel, using seven databases as sources of collection. Articles, dissertations and theses produced by Portuguese, English and Spanish-speaking researchers that addressed the multidisciplinary care to the health of children with Kawasaki Disease were analyzed. Simple descriptive statistics were used to analyze the data. Results: the final sample consisted of 16 studies. The following were cited as members of the multiprofessional team: nurses, physicians, speech therapists, psychologists, dentists and physical therapists. It was pointed out that the nurse is a professional who develops his work in direct and indirect assistance to children with Kawasaki Disease. It was emphasized the importance of all members of the team knowing the symptoms of the disease, because, being a disease with clinical identification, all caregivers are involved in this process. Conclusion: the presence of six professionals mentioned in the multiprofessional hospital care to children with Kawasaki disease was observed. However, few studies describing the integrated functions within a multidisciplinary team were noted. The physician and the nurse were cited more.(AU)


Objetivo: mapear la atención hospitalaria multiprofesional para niños con Enfermedad de Kawasaki. Método: se trata de una scoping review realizada desde el Portal de Revistas de la Coordinación para el Perfeccionamiento del Personal de Educación Superior, utilizando siete bases de datos como fuentes de recolección. Se analizaron artículos, disertaciones y tesis, elaborados por investigadores en portugués, inglés y español, que abordaron la atención multidisciplinaria de salud de los niños con Enfermedad de Kawasaki. Se utilizó estadística descriptiva simple para el análisis de datos. Resultados: se constituyó la muestra final de 16 investigaciones. Se mencionaron como miembros del equipo multiprofesional: enfermero; médico; fonoaudiologo; psicólogo; dentista y fisioterapeuta. Se destaca que el enfermero es un profesional que desarrolla su labor en la asistencia directa e indirecta a niños con Enfermedad de Kawasaki. Se enfatizó la importancia de que todos los integrantes del equipo conozcan los síntomas de la enfermedad, ya que al ser una enfermedad con identificación clínica, todos los asistentes están involucrados en este proceso. Conclusión: se observó la presencia de seis profesionales mencionados en la atención hospitalaria multiprofesional de niños con Enfermedad de Kawasaki. Sin embargo, se han señalado pocos estudios que describan las funciones integradas dentro de un equipo multidisciplinario. Se mencionaron más al médico y elenfermero.(AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Lactente , Pré-Escolar , Criança , Equipe de Assistência ao Paciente , Criança , Saúde da Criança , Assistência Hospitalar , Síndrome de Linfonodos Mucocutâneos
6.
Rev. Paul. Pediatr. (Ed. Port., Online) ; 39: e2019338, 2021. tab, graf
Artigo em Inglês, Português | LILACS, Sec. Est. Saúde SP | ID: biblio-1136764

RESUMO

ABSTRACT Objective: To describe the case of an infant - diagnosed with incomplete Kawasaki disease - who developed BCG scar reactivation. Case description: A 6-month-old patient was admitted to hospital with fever associated with ocular hyperemia, cervical lymphadenopathy, and hyperemic lips, and remained hospitalized for 12 days. The physical examination revealed an inflammatory reaction at the site of the BCG scar, leading to the diagnosis of incomplete Kawasaki disease. The patient was treated with venous immunoglobulin, but presented recurrence of Kawasaki disease, with subsequent onset of coronary artery disease. Comments: BCG scar reactivation is an important finding in countries where the vaccine is routinely given and may be a useful marker for early diagnosis of Kawasaki disease, especially in its incomplete form.


RESUMO Objetivo: Descrever o caso de um lactente - com diagnóstico de Doença de Kawasaki incompleta - que desenvolveu reativação da cicatriz da vacina BCG. Descrição do caso: Um paciente de 6 meses de idade foi admitido no hospital com febre, associada à hiperemia ocular, linfadenomegalia cervical e fissuras labiais, permanecendo hospitalizado por 12 dias. Apresentava, no exame físico, reação inflamatória no local da cicatriz da vacina BCG, tendo sido feito o diagnóstico de Kawasaki incompleto. O paciente foi tratado com imunoglobulina venosa, mas apresentou recorrência da doença, com posterior surgimento de coronariopatia. Comentários: A reativação da BCG é um achado importante na doença de Kawasaki em países onde a vacina é aplicada de forma rotineira e pode ser um marcador útil para o diagnóstico precoce da doença de Kawasaki, principalmente em sua forma incompleta.


Assuntos
Humanos , Masculino , Lactente , Vacina BCG/imunologia , Síndrome de Linfonodos Mucocutâneos/diagnóstico , Brasil , Vacina BCG/efeitos adversos , Biomarcadores , Cicatriz/imunologia , Cicatriz/patologia , Imunoglobulinas Intravenosas/uso terapêutico , Síndrome de Linfonodos Mucocutâneos/imunologia , Síndrome de Linfonodos Mucocutâneos/tratamento farmacológico
7.
Rev. Paul. Pediatr. (Ed. Port., Online) ; 39: e2020217, 2021. tab, graf
Artigo em Inglês, Português | LILACS, Sec. Est. Saúde SP | ID: biblio-1136769

RESUMO

ABSTRACT Objective: To analyze the current scientific literature to document, in an integrative review, the main findings that correlate Kawasaki disease (KD) to COVID-19. Data sources: The search was carried out in June 2020 in the following databases: Biblioteca Virtual em Saúde (BVS), periódico da CAPES and U.S National Library of Medicine (PubMed). The combination of descriptors used was [(COVID-19 OR SARS-CoV-2) AND (Kawasaki disease)], and the inclusion criteria stipulated were studies published from January 2019 to June 2020, without restriction of language or location, and available online in full. News, editorials, comments, and letters, as well as duplicates and articles that did not answer the guiding question were excluded. Data synthesis: A total of 97 articles were identified, of which seven comprised this review. The association of KD to the new coronavirus appears to trigger a severe clinical condition of vasculitis. Different from the usual, in this inflammatory syndrome, patients are older, and prevalence is higher in children from African or Caribbean ancestry; clinical and laboratory manifestations are also atypical, with a predominance of abdominal complaints and exaggerated elevation of inflammatory markers. In addition, there was a greater report of rare complications and greater resistance to the recommended treatment for KD. Conclusions: Pediatric COVID-19 and its potential association to severe KD, still unfamiliar to health professionals, reinforces the importance of testing patients with vasculitis for the new coronavirus and the need to wage high surveillance and preparation of the health system during the current pandemic.


RESUMO Objetivo: Analisar a literatura científica atual a fim de documentar, por meio de revisão integrativa, os principais achados que associam a doença de Kawasaki (DK) à doença do coronavírus (COVID-19). Fonte de dados: A busca ocorreu em junho de 2020, nas bases de dados: Biblioteca Virtual em Saúde (BVS), periódico da Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) e U.S. National Library of Medicine (PubMed). Os descritores utilizados foram [(COVID-19 OR SARS-CoV-2) AND (Kawasaki Disease)], e os critérios de inclusão estipulados compreenderam estudos publicados de janeiro de 2019 a junho de 2020, sem restrição de idioma ou localização e disponíveis online integralmente. Foram excluídos notícias, editoriais, comentários e cartas de apresentação, assim como duplicatas e artigos que não respondiam à pergunta norteadora. Síntese dos dados: Identificaram-se 97 artigos, dos quais sete compuseram esta revisão. A associação da DK com o novo coronavírus parece desencadear um quadro de vasculite grave. Diferentemente do usual, nessa síndrome inflamatória, os pacientes são mais velhos e a descendência prevalente é africana ou caribenha; as manifestações clínicas e laboratoriais também são atípicas, com predomínio de queixas abdominais e elevação exagerada de marcadores inflamatórios. Além disso, houve maior relato de complicações raras e maior resistência ao tratamento preconizado para DK. Conclusões: A COVID-19 pediátrica e sua potencial associação com uma DK grave, ainda pouco conhecida pelos profissionais da saúde, reforçam a importância da testagem de pacientes com vasculite para o novo coronavírus e a necessidade de empreender alta vigilância e preparação do sistema de saúde durante a atual pandemia.


Assuntos
Humanos , Criança , Pneumonia Viral/fisiopatologia , Pneumonia Viral/imunologia , Pneumonia Viral/epidemiologia , Infecções por Coronavirus/fisiopatologia , Infecções por Coronavirus/imunologia , Infecções por Coronavirus/epidemiologia , Síndrome de Resposta Inflamatória Sistêmica/virologia , Pandemias , Síndrome de Linfonodos Mucocutâneos/terapia , Síndrome de Linfonodos Mucocutâneos/epidemiologia , Síndrome de Linfonodos Mucocutâneos/virologia , Gerenciamento Clínico , Betacoronavirus/isolamento & purificação , SARS-CoV-2 , COVID-19
8.
Preprint em Português | SciELO Preprints | ID: pps-641

RESUMO

Objective: To present scientific evidence based on a systematic literature review (PRISMA) evaluating the association of Kawasaki Disease and COVID-19 in children. Research Strategies: For the selection of studies, the combination based on the Medical Subject Heading Terms (MeSH) was used. The Medline (Pubmed), LILACS, SciELO, COCHRANE and BIREME databases were used. The search period for the articles comprised the last 10 years (2010 to 2020). Selection Criteria: The designs of the selected studies were descriptive, cross-sectional, cohort and case study, which had the title, abstract or body of the article in relation to the research objective. An evaluation of the quality of the articles was carried out, which included articles with a minimum score of 6 in the modified scale of the literature. Results: 840 articles with potential for inclusion were retrieved, with only one of them responding to the inclusion criteria and the guiding question. which consisted of assessing the association of Kawasaki Disease and COVID-19 in children.Conclusion: A significant increase in the incidence of Kawasaki-type diseases after the onset of the epidemic has been reported, suggesting an association between the COVID-19 epidemic and the high incidence of a severe form of KD. However, further studies are needed to investigate the correlation between these two diseases.


Objetivo: presentar evidencia científica basada en una revisión sistemática de la literatura (PRISMA) que evalúa la asociación de la enfermedad de Kawasaki y COVID-19 en niños. Estrategias de investigación: Para la selección de estudios, se utilizó la combinación basada en los Términos de encabezado de temas médicos (MeSH). Se utilizaron las bases de datos Medline (Pubmed), LILACS, SciELO, COCHRANE y BIREME. El período de búsqueda de los artículos abarcó los últimos 10 años (2010 a 2020). Criterios de selección: Los diseños de los estudios seleccionados fueron descriptivos, transversales, estudio de cohorte y caso, que tenía el título, resumen o cuerpo del artículo relacionado con el objetivo de la investigación. Se realizó una evaluación de la calidad de los artículos, que incluyó artículos con una puntuación mínima de 6 en la escala modificada de la literatura. Análisis de datos: después de leer los artículos completos, se extrajeron los datos y métodos de identificación de los artículos para su posterior análisis, así como otra información relevante.Resultados: se recuperaron 840 artículos con potencial de inclusión, y solo uno de ellos cumplió con los criterios de inclusión y la pregunta orientadora que consistió en evaluar la asociación de la enfermedad de Kawasaki y COVID-19 en niños Conclusión: Se ha informado un aumento significativo en la incidencia de enfermedades de tipo Kawasaki después del inicio de la epidemia, lo que sugiere una asociación entre epidemia de COVID-19 y la alta incidencia de una forma grave de EK. Sin embargo, se necesitan más estudios para investigar la correlación entre estas dos enfermedades.


Objetivo: Apresentar evidências científicas com base em revisão sistemática da literatura (PRISMA) avaliando a associação da Doença de Kawasaki e COVID-19 em crianças. Estratégias de Pesquisa: Para a seleção dos estudos foi utilizada a combinação baseada no Medical Subject Heading Terms (MeSH). Foram utilizadas as bases de dados Medline (Pubmed), LILACS, SciELO, COCHRANE e BIREME.O período de busca dos artigos compreendeu últimos 10 anos (2010 a 2020). Critérios de Seleção: Os desenhos dos estudos selecionados foram descritivo, transversal, de coorte e estudo de caso, que possuíam o título, resumo ou corpo do artigo relação com o objetivo da pesquisa. Foi realizada avaliação da qualidade dos artigos, na qual se incluía artigos com nota mínima 6 na escala modificada da literatura. Análise de dados: Após a leitura dos artigos na íntegra, foram extraídos dados de identificação e métodos dos artigos para posterior análise, bem como outras informações relevantes. Resultados: Foram recuperados 840 artigos com potencial de inclusão, sendo que apenas um deles respondeu aos critérios de inclusão e a pergunta norteadora que consistiu em avaliar a associação da Doença de Kawasaki e COVID-19 em crianças. Conclusão: Um aumento significativo na incidência de doenças do tipo Kawasaki após o início da epidemia já foi relatado, sugerindo a associação entre a epidemia de COVID-19 e a elevada incidência de uma forma grave da DK. Contudo, mais estudos são necessários para investigar a correlação entre essas duas doenças.

9.
Rev Assoc Med Bras (1992) ; 66(Suppl 2): 136-142, 2020. tab, graf
Artigo em Inglês | Sec. Est. Saúde SP, LILACS | ID: biblio-1136389

RESUMO

SUMMARY OBJECTIVE To present scientific evidence based on a systematic literature review (PRISMA) evaluating the association of Kawasaki Disease (DK) and COVID-19 in children. METHODS For the selection of studies, a combination based on the Medical Subject Heading Terms (MeSH) was used. The Medline (Pubmed), LILACS, SciELO, COCHRANE, and BIREME databases were used. The search period for the articles comprised the last 10 years (2010 to 2020). RESULTS 840 articles with potential for inclusion were retrieved, one of which met the inclusion criteria and the guiding question that consisted of evaluating the association of Kawasaki disease and COVID-19 in children. CONCLUSION A significant increase in the incidence of Kawasaki-type diseases after the onset of the epidemic has been reported, suggesting an association between the COVID-19 epidemic and the high incidence of a severe form of KD. However, further studies are needed to conduct an investigation of the association between these two diseases.


RESUMO OBJETIVO Apresentar evidências científicas com base em revisão sistemática da literatura (Prisma) avaliando a associação da Doença de Kawasaki (DK) e COVID-19 em crianças. MÉTODOS Para a seleção dos estudos foi utilizada a combinação baseada no Medical Subject Heading Terms (MeSH). Foram utilizadas as bases de dados Medline (PubMed), Lilacs, SciELO, Cochrane e Bireme.O período de busca dos artigos compreendeu os últimos dez anos (2010 a 2020). RESULTADOS Foram recuperados 840 artigos com potencial de inclusão, sendo que um respondeu aos critérios de inclusão e à pergunta norteadora que consistiu em avaliar a associação da Doença de Kawasaki e COVID-19 em crianças. CONCLUSÃO Um aumento significativo na incidência de doenças do tipo Kawasaki após o início da epidemia já foi relatado, sugerindo a associação entre a epidemia de COVID-19 e a elevada incidência de uma forma grave da DK. Contudo, mais estudos são necessários para conduzir a investigação da associação entre essas duas doenças.


Assuntos
Humanos , Criança , Pneumonia Viral/complicações , Infecções por Coronavirus/complicações , Síndrome de Resposta Inflamatória Sistêmica/virologia , Betacoronavirus/isolamento & purificação , Síndrome de Linfonodos Mucocutâneos/virologia , Pneumonia Viral/imunologia , Pneumonia Viral/epidemiologia , Infecções por Coronavirus , Infecções por Coronavirus/imunologia , Infecções por Coronavirus/epidemiologia , Pandemias , Síndrome de Linfonodos Mucocutâneos/complicações , Síndrome de Linfonodos Mucocutâneos/epidemiologia
10.
Arq. bras. cardiol ; 113(6): 1114-1118, Dec. 2019. tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-1055056

RESUMO

Abstract Background: Coronary dilatation is the most important complication of Kawasaki disease (KD) and, in addition to some clinical characteristics, is common to KD and febrile exanthematous illnesses (FEIs). Objective: To assess whether children with FEI, who do not meet the criteria for KD, have changes in coronary arteries dimensions. Methods: Echocardiography was performed within the first two weeks of the disease in patients < 10 years with fever and exanthema without other KD criteria. To make a comparison with KD patients, we reviewed the echocardiograms and medical records of patients with a diagnosis of KD of the last five years. Coronary ectasia was assessed using Z scores of coronary arteries. The means of the dimensions of the coronary arteries were compared with a z test and a level of significance of 0.05 was adopted. Results: A total of 34 patients were included, 22 (64.7%) with FEI, and 12(35.2%) with a diagnosis of KD. Using the Z scores of coronary artery, a dilation of any of the coronary artery branches was observed in six (27.2%) patients with FEI. Conclusions: An important percentage of patients with FEI has coronary artery dilation.


Resumo Fundamento: A dilatação das artérias coronárias é a principal complicação da Doença de Kawasaki (DK) e, além de algumas características clínicas, é comum à DK e a doenças exantemáticas febris (DEFs). Objetivo: Avaliar se crianças com DEF e que não têm critério para DK apresentam alterações nas dimensões das artérias coronárias. Métodos: Foi realizada ecocardiografia nas primeiras duas semanas da doença em crianças com idade inferior a 10 anos, que apresentaram febre e exantema e nenhum outro critério de DK. Para comparar com pacientes com DK, fizemos a revisão de ecocardiogramas e prontuários médicos de pacientes com diagnóstico de DK dos últimos cinco anos. Ectasia coronária foi avaliada usando escore Z das artérias coronárias. As médias das dimensões das artérias coronárias foram comparadas pelo teste z, e um nível de significância de 0,05 foi adotado. Resultados: Foram incluídos no estudo 34 pacientes, 22 (64,7%) com diagnóstico de DEF e 12 (35,2%) com diagnóstico de DK. Usando o escore Z das artérias coronárias, observou-se dilatação em algum dos ramos da artéria coronária em seis (27,2%) pacientes com DEF. Conclusão: Uma porcentagem importante dos pacientes com DEFs apresenta dilatação das artérias coronárias.


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Pré-Escolar , Criança , Doença da Artéria Coronariana/etiologia , Vasos Coronários/fisiopatologia , Dilatação Patológica/etiologia , Febre/complicações , Doença da Artéria Coronariana/diagnóstico por imagem , Ecocardiografia , Vasos Coronários/diagnóstico por imagem , Dilatação Patológica/diagnóstico por imagem , Exantema , México
13.
Einstein (Säo Paulo) ; 13(3): 426-429, July-Sep. 2015. graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-761944

RESUMO

Cervical adenitis >1.5cm in diameter is the less frequently observed criteria in patients with Kawasaki disease and it is usually found in association with other symptoms during the acute phase. Moreover, the finding of fever and lymphadenitis with intense local signs of inflammation and phlegmon is rarely seen as the initial manifestation of Kawasaki disease. We report the case of a 7-year-old boy who had cervical lymphadenitis with adjacent cellulitis and phlegmon mimicking bacterial adenitis as the first presentation of Kawasaki disease. The patient had fever, cervical lymphadenitis with adjacent cellulitis, and severe headache. Cefadroxil was prescribed based on the clinical diagnosis of bacterial adenitis. Because he remained febrile and phlogistic signs worsened, after 1 day of hospitalization, antibiotics were administrated intravenously (ceftriaxone and oxacillin). The computed tomography of the neck showed primary infectious/inflammatory process. On the fourth day, the patient had dry and scaly lips, and treatment with oxacillin was replaced by clindamycin because the patient was still febrile. On the ninth day, he presented non-exudative bilateral conjunctival injection. On the tenth day of febrile disease, a rash appeared on his trunk, hands and feet. Patient’s symptoms resolved after intravenous administration of immunoglobulin (2g/kg/dose), and he was discharged 2 days later. On the 14th day, the patient had lamellar desquamation of fingers. Kawasaki disease should be considered as a differential diagnosis in children with febrile cervical lymphadenitis unresponsive to empiric antibiotics even if they have adjacent cellulitis and phlegmon.


Adenite cervical >1,5cm é o critério menos frequentemente observado em pacientes com doença de Kawasaki e manifesta-se habitualmente em associação com os demais sintomas da fase aguda. Entretanto, linfadenite febril isolada com intensos sinais flogísticos e flegmão é raramente observada como primeira manifestação da doença de Kawasaki. Assim, relatou-se aqui um caso de uma criança que apresentou linfadenite cervical com celulite adjacente e flegmão mimetizando adenite bacteriana como primeira manifestação da doença de Kawasaki. Paciente previamente hígido, 7 anos, masculino, iniciou quadro de febre, adenite cervical com celulite adjacente e cefaleia intensa, sendo prescrita cefadroxila devido ao diagnóstico clínico de linfadenite bacteriana. Por se manter febril e com piora dos sinais flogísticos, após 1 dia foi internado para receber antibioticoterapia endovenosa (oxacilina e ceftriaxona). Tomografia computadorizada da região cervical mostrou processo infeccioso/inflamatório primário. No quarto dia, apresentou lábios ressecados e descamativos, sendo a oxacilina substituída por clindamicina devido à persistência da febre e sinais flogísticos. No nono dia, iniciou hiperemia ocular não exsudativa. No décimo dia de febre, apresentou exantema em tronco, membros, mãos e pés. Recebeu gamaglobulina endovenosa (2g/kg/dose), evoluiu com resolução dos sintomas e, após 2 dias, recebeu alta hospitalar. No 14odia, apresentou descamação lamelar dos dedos das mãos. Portanto, doença de Kawasaki deve ser considerada no diagnóstico diferencial das linfadenites cervicais febris na infância não responsivas à antibioticoterapia empírica, mesmo que esteja presentes celulite adjacente e flegmão.


Assuntos
Criança , Humanos , Masculino , Celulite (Flegmão)/diagnóstico , Síndrome de Linfonodos Mucocutâneos/diagnóstico , Celulite (Flegmão)/complicações , Diagnóstico Diferencial , Febre/complicações , Febre/tratamento farmacológico , Imunoglobulinas Intravenosas/uso terapêutico , Linfadenite/diagnóstico , Linfadenite/tratamento farmacológico , Síndrome de Linfonodos Mucocutâneos/complicações , Síndrome de Linfonodos Mucocutâneos/tratamento farmacológico
14.
Artigo em Português | LILACS-Express | LILACS | ID: lil-750869

RESUMO

Objetivo: a doença de Kawasaki é uma vasculite sistêmica aguda autolimitada que acomete vasos de médio e pequeno calibres, preferencialmente as artérias coronárias. Os pacientes que não apresentam todos os critérios necessários para o diagnóstico são classificados como portadores da forma incompleta. Este trabalho descreve criança com a forma incompleta da doença de Kawasaki, ressaltando os aspectos clínicos e laboratoriais que possam ser de auxílio no diagnóstico da doença. Descrição do caso: paciente masculino, seis anos de idade, com febre, mialgia e sinais meníngeos admitido no hospital com diagnóstico de meningite. Apresentava hiperemia conjuntival bilateral ehemorragia conjuntival. A punção lombar evidenciou pleocitose e elevação da proteinorraquia. Iniciado tratamento para meningoencefalite, com desaparecimento da febre e dos sinais meníngeos. No terceiro dia de internação manifestou insuficiência cardíaca e quatro dias após a febre ressurgiu, persistindo por sete dias. A pesquisa de foco infecciosoera negativa. Após a defervescência da febre, o ecocardiograma revelou coronárias dilatadas. Diagnosticada a síndrome de Kawasaki incompleta. No mesmo dia, foi observada descamação laminar nas pontas dos dedos das mãos. Discussão: a síndrome de Kawasaki incompleta deve ser considerada em toda criança com febre prolongada por mais de cinco dias sem foco aparente, associado a algumas das principais manifestações típicas. O diagnóstico tardio representa alto risco de coronariopatias.


Objectives: Kawasaki disease is an acute self-limiting systemic vasculitis that affects medium and small caliber vessels, preferably the coronary arteries. Patients who do not present all the necessary criteria for diagnosis are classified as bearers of the incomplete form. This study describes a child with the incomplete form of Kawasaki disease emphasizing the clinical and laboratory aspects that may be of aid in the disease diagnosis. Case description: male patient, six years old, with fever, myalgia, and meningeal signs admitted to the hospital with a diagnosis of meningitis. He presented bilateral conjunctival hyperemia and conjunctival hemorrhage. The spinal tap showed pleocytosis and elevated proteinorachy. Started treatment for meningoencephalitis, with the disappearance of fever and meningeal signs. On the third day of hospitalization expressed heart failure, and the fever reemerged four days after persisting for seven days. The research of infection was negative. After fever defervescence, the echocardiogram revealed dilated coronary. The incomplete Kawasaki syndrome was diagnosed. On the same day, laminar desquamation was observed at fingertips. Discussion: the incomplete Kawasaki syndrome should be considered in every child with prolonged fever for more than five days without apparent focus, associated with some of the main typical manifestations. The late diagnosis represents higher risk for coronary artery disease.

15.
Rev. méd. Minas Gerais ; 22(supl.2): 50-53, maio 2012. ilus
Artigo em Português | LILACS | ID: biblio-909639

RESUMO

A Doença de Kawasaki é vasculite sistêmica febril de etiologia desconhecida e importante causa cardiopatia adquirida na infância, principalmente no primeiro ano de vida, onde são mais comuns os casos atípicos. Os casos de Doença de Kawasaki Atípica (DKA) ou incompleta podem não preencher o número de critérios diagnósticos clássicos e apresentar sintomas pouco frequentes, atrasando o diagnóstico, o que aumenta o risco de doença coronariana. Descrevemos aqui um caso de DKA no qual sintomas oftalmológicos e neurológicos foram observados, além de um aumento importante de transaminases, alertando que os critérios clássicos podem ser restritivos, atrasar o diagnóstico e o tratamento precoce e efetivo dos casos atípicos.(AU)


Kawasaki disease is a systemic febrile vasculitis which etiology remains unknown and is an important cause of acquired heart disease during childhood, mainly in the first year of life, when atypical cases are more frequent. Atypical Kawasaki Disease (AKD) or incomplete cases may not fulfill the classic diagnostic criteria and present anusual symptoms, delaying the diagnosis and increasing the risk of coronary damage. Herein we report a case of atypical Kawasaki Disease, in which ophthalmologic and neurologic symptoms were observed besides an important rise in transaminases levels. We report warns that over reliance on classical criteria may be restrictive, may delay the diagnosis and prevent the effective and early treatment in atypical cases.(AU)


Assuntos
Humanos , Feminino , Lactente , Imunoglobulinas Intravenosas/uso terapêutico , Síndrome de Linfonodos Mucocutâneos/diagnóstico
16.
Arq. bras. cardiol ; 96(2): e24-e26, fev. 2011. ilus
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-579625

RESUMO

É descrito caso de paciente portador de volumosos aneurismas coronários, submetidos à RCM, na qual foi adotada a exclusão cirúrgica destes aneurismas, seguido do implante de pontes de safena para as artérias comprometidas, com resultado a curto e longo prazos satisfatório.


This is the case of a patient with coronary aneurysms, who underwent CABG for surgical exclusion of these aneurysms, followed by implant of the bypass grafts to the arteries affected, with satisfactory short-term and long-term results.


Se describe el caso de un paciente con aneurismas coronarios voluminosos, que fueron sometidos a RQM, en la que se adoptó la exclusión quirúrgica de estos aneurismas, seguida de la implantación de puentes de safena para las arterias en peligro, con resultado a corto y largo plazos satisfactorio.


Assuntos
Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Ponte de Artéria Coronária , Aneurisma Coronário/cirurgia , Síndrome de Linfonodos Mucocutâneos/complicações
17.
Arq. bras. cardiol ; 96(2): e27-e34, fev. 2011. ilus
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-579626

RESUMO

A farmacogenética é um dos campos mais promissores da medicina. A conclusão do Projeto Genoma permitiu que esse campo começasse a descobrir fatores complexos modulando a resposta às drogas, e novas tecnologias estão a poucos passos de permitir uma grande expansão da área. As doenças cardiovasculares estão atualmente entre as maiores causas de internações hospitalares e morte, e têm sido alvo de grande parte dos estudos genéticos de doenças complexas. Paralelamente à identificação de marcadores de suscetibilidade à doença, é necessária a investigação de como perfis genéticos diferentes podem alterar respostas aos fármacos atualmente empregados. O sistema biológico que controla a produção endotelial do óxido nítrico tem sido um dos grandes alvos nas respostas farmacológicas aos fármacos usados na terapia de doenças cardiovasculares. Esta revisão tem como objetivo abordar os conhecimentos correntes da interação entre as variações genéticas da eNOS e as respostas farmacológicas aos fármacos empregados no sistema cardiovascular.


The pharmacogenetics is one of the most promising fields of medicine. The conclusion of the Genome Project allowed this field to start discovering complex factors modulating the response to drugs, and new technologies are close a great expansion of the area. The cardiovascular diseases are currently among the major causes of hospitalizations and death, and have been the target of a large part of genetic studies of complex diseases. Parallel to the susceptibility to disease markers identification, it is necessary to investigate how different genetic profiles can change the responses to the currently used drugs. The biological system that controls the endothelial production of the nitric oxide has been one of the greatest targets in the pharmacological responses to the drugs used in the cardiovascular diseases therapy. This review aims at approaching the current knowledge on interaction among the genetic variations of eNOS and the pharmacological responses to the drugs used in the cardiovascular system.


La farmacogenética es uno de los campos más promisorios de la medicina. La conclusión del Proyecto Genoma permitió que ese campo comenzase a descubrir factores complejos modulando la respuesta a las drogas, y nuevas tecnologías están a pocos pasos de permitir una gran expansión del área. Las enfermedades cardiovasculares están actualmente entre las mayores causas de internaciones hospitalarias y muerte, y han sido objeto de gran parte de los estudios genéticos de enfermedades complejas. Paralelamente a la identificación de marcadores de susceptibilidad a la enfermedad, es necesaria la investigación sobre como perfiles genéticos diferentes pueden alterar respuestas a los fármacos actualmente empleados. El sistema biológico que controla la producción endotelial del óxido nítrico ha sido un de los grandes blancos en las respuestas farmacológicas a los fármacos usados en la terapia de enfermedades cardiovasculares. Esta revisión tiene como objetivo abordar los conocimientos corrientes de la interacción entre las variaciones genéticas de la eNOS y las respuestas farmacológicas a los fármacos empleados en el sistema cardiovascular.


Assuntos
Humanos , Doenças Cardiovasculares/genética , Óxido Nítrico Sintase Tipo III/genética , Polimorfismo Genético/genética , Fármacos Cardiovasculares/uso terapêutico , Doenças Cardiovasculares/tratamento farmacológico , Óxido Nítrico/fisiologia , Farmacogenética
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